Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

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Julia Moschny

Julia Moschny

Julia Moschny

Arbeitsgruppe „Biogene Arzneistoffe“
Institut für Pharmazie
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Raum 702
Hoher Weg 8
D-06120 Halle/Saale

Tel. +49 345 55 22 644

Wissenschaftliche Arbeit

Promotionsthema:

Microcystine als Leitstrukturen für die Entwicklung neuer Wirkstoffe gegen Krebskrankheiten (Projekt CyanoScreen)

In meinem Laboralltag beschäftige ich mich analytischen Methoden, wie Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) und Massenspektrometrie (MS) um Microcystine zu identifizieren und ihre Struktur aufzuklären, sowie mit präparativen Methoden (z.B. Flüssig-/Flüssig-Chromatographie) für die Isolierung reiner Microcystine. Ich nutze die zelleigene Biosynthese-Kapazität oder einfache semi-synthetische Ansätze um neue chemische Funktionalitäten in die Microcystine einzubringen. Diese neu generierten Strukturen verwende ich anschließend im Screening gegen verschieden Tumorzelllinien. Außerdem versuche ich die Microcystine an verschiedene Marker zu koppeln um ihre biologische Funktion mittels elektronen- und fluoreszenzmikroskopischen, sowie Proteomics-basierten Methoden zu untersuchen.

Publikationen:

  • Kirchner, N., Cano-Prieto, C., Schulz-Fincke, A., Gütschow, M, Ortlieb, N., Moschny, J., Niedermeyer, T.H.J.,  Horak, J., Lämmerhofer, M, Van der Voort, M, Raaijmakers, J. , Gross,  H. 2021. Discovery of Thanafactin A, a Linear Proline-Containing  Octa-Lipopeptide from Pseudomonas sp. SH-C52, Motivated by Genome  Mining. J Nat Prod, 84: 101–109   .
  • Moschny, J., Lorenzen, W., Hilfer, A., Eckenstaler, R., Jahns, S., Enke, H., Enke, D., Schneider, P., Benndorf, R., Niedermeyer, T.H.J. 2020. Precursor-Directed Biosynthesis and Fluorescence Labeling of Clickable Microcystins. J Nat Prod, 83: 1960-1970   .
  • Kossack, R., Breinlinger, S., Nguyen, T.; Moschny, J.; Straetener, J.; Berscheid, A.; Brötz- Oesterhelt, H.; Enke, H.; Schirmeister, T.; Niedermeyer, T.H.J. 2020. Nostotrebin 6 Related Cyclopentenediones and δ-Lactones with  Broad Activity Spectrum Isolated from the Cultivation Medium of the  Cyanobacterium Nostoc sp. CBT1153. J Nat Prod, 83: 392-400   .

Poster:

  • 64th Annual Meeting of GA and 9th Joint Natural Product Conference 2016, Copenhagen,  “Development of microcystin derivatives as novel agents against OATP1B3-expressing tumors”
  • Biology of Bacteria Producing Natural Products; International VAAM-Workshop 2017, Tübingen, “New approaches to handle old compounds -the generation of microcystinderivatives with “clickable” features”

Patente:

  • Niedermeyer, T.H.J., Enke, H., Kramer, D., Moschny, J.,  Lorenzen,  W., Jahns, S. 2017. Method for Modifying Microcystins and  Nodularins. Appl. number  EP17170184.8
  • Niedermeyer, T.H.J., Enke, H., Kramer, D., Moschny, J.,  Lorenzen, W., Jahns, S. 2017. Modified Microcystins and Nodularins.  Appl. number EP17170183.0

Lehre am Institut für Pharmazie:

Betreuung der Lehrveranstaltungen (Laborpraktikum, Seminare)

  • "Pharmazeutische Biologie II"

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